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PBMC-NPG.B2M 小鼠
PBMC-NPG.B2M 即MHC class I分子的β亞基基因B2M敲除的NPG小鼠移植成體外周血單個核細胞(PBMC)建立的人源化免疫系統模型。人PBMC移植小鼠的模型,由于GvHD的發生,可供實驗研究的窗口期短,嚴重限制了這種模型的應用。MHC分子是介導GvHD的主要分子,剔除MHC分子將可延緩外源免疫細胞對宿主的攻擊。B2M是編碼MHC class I分子β鏈的基因,敲除B2M之后的NPG小鼠不再表達MHC I類分子。用NPG.B2M小鼠建立的人PBMC模型,GvHD的發生比普通NPG建立的 PBMC 模型延遲數周,顯著延長了PBMC模型的實驗窗口期,擴寬了模型應用范圍。
圖1 NPG.B2M小鼠外周血流式分析。NPG小鼠敲除B2M基因后細胞表面不再表達MHC class I分子(H2-Kd)。
圖2 NPG和NPG.B2M小鼠移植人PBMC之后的體重變化。移植相同供體人PBMC后,NPG.B2M小鼠出現體重下降(GvHD發生的重要指標)的時間比NPG小鼠顯著延遲。
圖3 NPG和NPG.B2M小鼠移植人PBMC之后的GvHD評級。在移植人PBMC的實驗中,NPG.B2M小鼠發生GvHD的時間和程度比NPG小鼠顯著延緩(Group01、02為NPG.B2M小鼠,Group03、04為NPG小鼠。評分分值越大代表GvHD越嚴重,25分為滿分。)