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癌癥的發生、發展與免疫系統關系重大。近年興起的癌癥免疫治療方法被認為是很有前景的治療方法。由于人和動物之間免疫系統的差異，直接研究人的免疫系統與腫瘤的相互作用才可能得出非?？煽康难芯拷Y果，較為真實的評價免疫療法的效果。將人源免疫細胞和人源腫瘤共同移植到免疫缺陷的動物，可以部分地解決對腫瘤免疫問題體內研究模型的需求。
圖1 人源化免疫系統+腫瘤模型的建立流程。
1. HSC-NPG-CDX模型可用于評價PD-1、PDL-1等免疫調節性抗腫瘤藥物的藥效實驗。
Cell Line：SGC7901
Mouse model：HSC-NPG
Number of inoculated animals：15
Inoculation mode and site：s.c. right frank
Test drug type：Immune checkpoint inhibitors
圖2 用HSC-NPG荷瘤小鼠模型評價PD-1、PDL-1的藥效學實驗。
2. PBMC-NPG-CDX模型可用于評價PD-1、PDL-1等免疫調節性抗腫瘤藥物的藥效實驗。
Cell Line：HCC827
Mouse model：NPG
Number of inoculated animals：10
Inoculation mode and site：s.c. right frank
Test drug type：Immune checkpoint inhibitors
圖3 用PBMC-NPG荷瘤小鼠模型評價PD-1、PDL-1的藥效學實驗。
3. BLT-NPG-PDX模型可用于評價過繼性免疫療法及免疫調節性抗腫瘤藥物的藥效實驗。
Tumor：PDX
Mouse model：BLT-NPG
Number of inoculated animals：20
Inoculation mode and site：s.c. right frank
Test drug type ：CAR-T
圖4 在BLT-NPG PDX模型（結腸癌）上評價CAR-T治療效果。
